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Comité OMS d' experts de la standardisation biologique [réuni à Genève du 13 au 20 octobre 1992] : quarante-troisième rapport.

By: (43rd: WHO Expert Committee on Biological Standardization (43rd: 1992 : Geneva, Switzerland)Contributor(s): World Health OrganizationMaterial type: TextTextSeries: OMS, Série de rapports techniques ; 840Publication details: Genève : Organisation mondiale de la Santé, 1994. Description: 235 pISBN: 924220840XTitle translated: Comité de Expertos de la OMS en Patrones Biológicos : 43 informeSubject(s): Biological products -- standards | Pharmaceuticals and BiologicalsNLM classification: QW 800Online resources: Click here to access online | Click here to access online Abstract: Cet ouvrage est le fruit des travaux d'un comité d'experts chargé de coordonner un ensemble de recherches et autres activités nécessaires pour garantir la conformité des produits biologiques aux étalons internationaux de pureté, d'activité, d'innocuité et de stabilité. Ce rapport s'ouvre sur un examen des questions d'ordre général portées à l'attention du Comité. La première partie fournit des renseignements sur l'état actuel et la mise au point de substances de référence pour divers antibiotiques, anticorps, antigènes, produits sanguins, cytokines, facteurs de croissance et substances endocriniennes. La deuxième partie du rapport, la plus longue, intéresse plus particulièrement les fabricants et les autorités nationales. Elle contient trois séries de normes : pour la collecte, le traitement et le contrôle de qualité du sang, de ses constituants et des dérivés du plasma; pour le vaccin antityphoïdique polyosidique Vi et pour les vaccins antirougeoleux, antiourlien, antirubéolique et le vaccin associé. Ce rapport comprend également des amen dements aux trois séries de normes relatives aux vaccins antirabiques à usage médical et vétérinaire.
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Cet ouvrage est le fruit des travaux d'un comité d'experts chargé de coordonner un ensemble de recherches et autres activités nécessaires pour garantir la conformité des produits biologiques aux étalons internationaux de pureté, d'activité, d'innocuité et de stabilité. Ce rapport s'ouvre sur un examen des questions d'ordre général portées à l'attention du Comité. La première partie fournit des renseignements sur l'état actuel et la mise au point de substances de référence pour divers antibiotiques, anticorps, antigènes, produits sanguins, cytokines, facteurs de croissance et substances endocriniennes. La deuxième partie du rapport, la plus longue, intéresse plus particulièrement les fabricants et les autorités nationales. Elle contient trois séries de normes : pour la collecte, le traitement et le contrôle de qualité du sang, de ses constituants et des dérivés du plasma; pour le vaccin antityphoïdique polyosidique Vi et pour les vaccins antirougeoleux, antiourlien, antirubéolique et le vaccin associé. Ce rapport comprend également des amen dements aux trois séries de normes relatives aux vaccins antirabiques à usage médical et vétérinaire.

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