TY  - BOOK
ED  - WHO Study Group on Chemotherapy of Leprosy
ED  - World Health Organization.
TI  - Chimiothérapie de la lèpre: rapport d' un groupe d' étude de l' OMS [réuni à Genève du 1er au 5 novembre 1993]
SN  - 9242208477
PY  - 1994///
CY  - Genève
PB  - Organisation mondiale de la Santé
KW  - Leprosy
KW  - drug therapy
N1  - DC.HQ
N2  - Ce rapport fait le point des données accumulées sur l'efficacité, l'innocuité et l'acceptabilité des schémas polychimiothérapeutiques de l'OMS pour le traitement de la lèpre multibacillaire et paucibacillaire. L'ouvrage, qui s'adresse aux responsables des programmes de lutte contre la lèpre, a pour but de déterminer si des changements s'imposent dans ces schémas polychimiothérapeutiques, largement utilisés depuis plus de 12 ans. Notant que l'efficacité de la polychimiothérapie est maintenant incontestée, les auteurs soulignent qu'il reste nécessaire de simplifier l'administration des médicaments existants, d'améliorer les possibilités d'accès pour les patients ayant des besoins spéciaux et de tirer un parti maximal des médicaments nouvellement mis au point. Tout au long du rapport, l'accent est mis sur les changements qui aideront à organiser des programmes de lutte antilépreuse tels que l'on puisse éliminer la lèpre d'ici l'an 2000. Le rapport se compose de cinq grandes parties. La première présente les résultats de plusieurs études faites parmi de nombreux malades sur la chimiothérapie de la lèpre. Pour la lèpre multibacillaire, les auteurs concluent que la durée du traitement peut maintenant être fixé à 24 mois et qu'il n'est plus nécessaire de poursuivre le traitement jusqu'à ce que les frottis cutanés soient négatifs. Pour le traitement de la lèpre paucibacillaire, la polychimiothérapie pendant six mois recommandée par l'OMS, a fait la preuve de sa très grande efficaicté et qu'il faut continuer à l'appliquer. Dans la deuxième partie sont résumées les données accumulées sur l'innocuité, l'efficacité, les doses optimales et les coûts des médi-caments antilépreux actuellement disponibles. Les schémas chimiothérapeutiques recom-mandés sont présentés dans la troisième partie, qui expose également les schémas de remplacement adpatés aux cas où il y a rechute ou réaction toxique. Après des conseils pratiques sur les questions opérationnelles liées à la qualité des programmes de lutte, les auteurs analysent les perspectives de mise au point de nouveaux médicaments qui pourraient abréger le traitement et en améliorer l'observance par les patients
UR  - http://apps.who.int/iris/
ER  -