L' utilisation des médicaments essentiels : sixième rapport du Comité OMS d' experts.
Material type: TextSeries: OMS, Série de rapports techniques ; 850Publication details: Genève : Organisation mondiale de la Santé, 1995. Description: 150 pISBN: 9242208507Title translated: The use of essential drugs: sixth report of the WHO Expert Committee; Uso de medicamentos esenciales : sexto informe de Comité de Expertos de la OMSSubject(s): Essential drugs | Drug utilization | Pharmaceuticals and BiologicalsNLM classification: QV 55Abstract: Cet ouvrage présente et explique la huitième liste modèle des médicaments essentiels publiée par l'OMS pour étendre le bénéfice des médicaments modernes à l'ensemble de la population mondiale. Figure sur cette liste, qui a pour but de guider le choix des médicaments dans les pays où les besoins sont grands et les ressources rares, un groupe clé de substances prophylactiques et thérapeutiques jugées capables de répondre à la vaste majorité des besoins sanitaires, et devant donc être considérées en priorité lors des décisions d'achat et dans les systèmes d'approvisionnement. La première partie de cette mis à jour contient des indications à l'intention des pays qui désirent établir un programme national pour les médicaments essentiels. Il y est notamment question de l'assurance de la qualité, des études pharmacologiques postcommercialisation, de la formation, des activités de recherche et développement ainsi que des médicaments antiviraux. Le développement de la résistance aux antimicrobiens a conduit le comité à accorder une attention spéciale à l'utilisation des antimicrobiens de réserve. La seconde partie présente la huitième révision de la liste modèle, suivie d'explications concernant les changements apportés à celle-ci, d'un glossaire des termes employés et de la liste alphabétique de tous les médicaments retenus. On trouvera en annexes des notes sur la présentation et la diffusion des informations pharmaceutiques, des directives pour le contrôle de la sensibilité aux antimicrobiens à l'intention des laboratoires de niveau intermédiaire situés dans des pays aux ressources limitées, et d'importantes nouvelles lignes directrices relatives aux bonnes pratiques cliniques pour l'essai des produits pharmaceutiques, ainsi qu'un formulaire de demande d'inclusion de nouveaux médicaments dans la liste modèle.Item type | Current library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode |
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Model list of essential drugs (eighth list), p. 25-71.
Cet ouvrage présente et explique la huitième liste modèle des médicaments essentiels publiée par l'OMS pour étendre le bénéfice des médicaments modernes à l'ensemble de la population mondiale. Figure sur cette liste, qui a pour but de guider le choix des médicaments dans les pays où les besoins sont grands et les ressources rares, un groupe clé de substances prophylactiques et thérapeutiques jugées capables de répondre à la vaste majorité des besoins sanitaires, et devant donc être considérées en priorité lors des décisions d'achat et dans les systèmes d'approvisionnement. La première partie de cette mis à jour contient des indications à l'intention des pays qui désirent établir un programme national pour les médicaments essentiels. Il y est notamment question de l'assurance de la qualité, des études pharmacologiques postcommercialisation, de la formation, des activités de recherche et développement ainsi que des médicaments antiviraux. Le développement de la résistance aux antimicrobiens a conduit le comité à accorder une attention spéciale à l'utilisation des antimicrobiens de réserve. La seconde partie présente la huitième révision de la liste modèle, suivie d'explications concernant les changements apportés à celle-ci, d'un glossaire des termes employés et de la liste alphabétique de tous les médicaments retenus. On trouvera en annexes des notes sur la présentation et la diffusion des informations pharmaceutiques, des directives pour le contrôle de la sensibilité aux antimicrobiens à l'intention des laboratoires de niveau intermédiaire situés dans des pays aux ressources limitées, et d'importantes nouvelles lignes directrices relatives aux bonnes pratiques cliniques pour l'essai des produits pharmaceutiques, ainsi qu'un formulaire de demande d'inclusion de nouveaux médicaments dans la liste modèle.
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