Comité OMS d' experts de la standardisation biologique [réuni à Genève du 1 au 8 décembre 1986] : trente-septième rapport.
Material type: TextSeries: Organisation mondiale de la Santé. Série de rapports techniques ; ; 760Publication details: Genève : Organisation mondiale de la Santé, 1987. Description: 218 pISBN: 9242207608Title translated: WHO Expert Committee on Biological Standardization [meeting held in Genevafrom 1 to 8 December 1986] : thirty-seventh reportSubject(s): Biological products -- standards | Pharmacology, Toxicology and Clinical TechnologyNLM classification: QW 800Online resources: Click here to access online | Click here to access online Abstract: Ce rapport annonce des changements dans la situation ou la mise au point de normes internationales pour 35 substances biologiques classées comme faisant partie des antibiotiques, des anticorps, des antigènes, des produits sanguins et substances apparentées, des substances endocriniennes et apparentées ou d'un groupe de substances diverses. Des informations détaillées sont données sur les directives applicables à l'établissement d'étalons, la manière d'évaluer l'acceptabilité des vaccins proposés et les règles à respecter dans la fabrication, l'expérimentation et le contrôle de la qualité de certains vaccins, parmi lesquels les vaccins anti-hépatite B produits par des techniques de génie génétique, les vaccins anti-ourliens vivants et les vaccins antirabiques inactivés produits en lignées cellulaires continues. La production de vaccins anti-hépatite B par des techniques de génie génétique, qui a fait l'objet d'une réunion de l'OMS, est, par ailleurs, étudiée ici dans un rapport détaillé d'un grand intérêt pratique, qui indique également les modifications apportées aux normes antérieures concernant le vaccin antipoliomyélitique buccal, ainsi que l'anatoxine diphtérique, le vaccin anti-coquelucheux, l'anatoxine tétanique et les vaccins associés.Item type | Current library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode |
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Ce rapport annonce des changements dans la situation ou la mise au point de normes internationales pour 35 substances biologiques classées comme faisant partie des antibiotiques, des anticorps, des antigènes, des produits sanguins et substances apparentées, des substances endocriniennes et apparentées ou d'un groupe de substances diverses. Des informations détaillées sont données sur les directives applicables à l'établissement d'étalons, la manière d'évaluer l'acceptabilité des vaccins proposés et les règles à respecter dans la fabrication, l'expérimentation et le contrôle de la qualité de certains vaccins, parmi lesquels les vaccins anti-hépatite B produits par des techniques de génie génétique, les vaccins anti-ourliens vivants et les vaccins antirabiques inactivés produits en lignées cellulaires continues. La production de vaccins anti-hépatite B par des techniques de génie génétique, qui a fait l'objet d'une réunion de l'OMS, est, par ailleurs, étudiée ici dans un rapport détaillé d'un grand intérêt pratique, qui indique également les modifications apportées aux normes antérieures concernant le vaccin antipoliomyélitique buccal, ainsi que l'anatoxine diphtérique, le vaccin anti-coquelucheux, l'anatoxine tétanique et les vaccins associés.
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